美国第三代试管PGS和PGD是什么?有什么区别?


作者:http://kr-apparel.cn 发布于:2017-10-31 14:24 阅读:111

  我们都听说过美国第三代试管婴儿技术,也听过第三代试管婴儿技术中的PGD和PGS。试管婴儿技术从1978年发展至今已经有38年的历史,在整个试管婴儿医疗发展中,试管技术不断革新。现在已经发展到了第三代PGD/PGS技术。而PGD、PGS都用于第三代试管胚胎植入前检查,那么你们知道PGD和PGS技术分别代表着什么?有何区别吗?
 
  什么是PGS/PGD?
 
  PGS是胚胎移植前遗传学筛查,主要用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
 
  PGD是胚胎移植前基因诊断
 
  主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精卵结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以求获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。
  第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同
 
  PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况,但是最显著的不同是,PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。
 
  PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。
 
  染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。
 
  比如:智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
 
  PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的DNA片段。
 
  如果基因发生某种异常,就可能导致儿童患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。
 
  PGD检查的进行方式与PGS相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。
 
  通过PGD还可以判断出哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者等。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。



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